Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

244392

Sigma-Aldrich

3,3-Dimethyl-1-butyne

98%

Synonyme(s) :

tert-Butylacetylene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CC≡CH
Numéro CAS:
917-92-0
Poids moléculaire :
82.14
Numéro Beilstein :
1697100
Numéro CE :
213-035-3
Numéro MDL:
MFCD00008852
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854672
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

7.88 psi ( 20 °C)

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.374 (lit.)

Point d'ébullition

37-38 °C (lit.)

Pf

−78 °C (lit.)

Densité

0.667 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)C#C

InChI

1S/C6H10/c1-5-6(2,3)4/h1H,2-4H3

Clé InChI

PPWNCLVNXGCGAF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

3,3-Dimethyl-1-butyne was used in the synthesis of erythro and threo isomers of B-(3,3-dimethyl-1,2-dideuterio-1-butyl)-9-BBN by hydroboration-deuteronolysis-hydroboration sequence.

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H412

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

-21.1 °F

Point d'éclair (°C)

-29.5 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Karl Matos et al.
The Journal of organic chemistry, 63(3), 461-470 (2001-10-24)
Both erythro and threo isomers of B-(3,3-dimethyl-1,2-dideuterio-1-butyl)-9-BBN (6) were prepared from 3,3-dimethyl-1-butyne (4) through a hydroboration-deuteronolysis-hydroboration sequence employing first 9-BBN-H and then 9-BBN-D, or in reverse order, respectively. Employing the Whitesides protocol, the stereochemistry of B --> Pd alkyl group
E Fontana et al.
Current drug metabolism, 6(5), 413-454 (2005-10-27)
The inhibition of human cytochrome P450s (CYPs) is one of the most common mechanisms which can lead to drug-drug interactions. The inhibition of CYPs can be reversible (competitive or non-competitive) or irreversible. Irreversible inhibition usually derives from activation of a

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique