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Sigma-Aldrich

Chlorotriisopropylsilane

97%

Synonyme(s) :

Chlorotriisopropylsilane, TIPSCl, Triisopropylchlorosilane, Triisopropylsilyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)2CH]3SiCl
Numéro CAS:
13154-24-0
Poids moléculaire :
192.80
Numéro Beilstein :
1737446
Numéro MDL:
MFCD00009656
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24854324
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

1.16 mmHg ( 20 °C)

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.452 (lit.)

Point d'ébullition

198 °C/739 mmHg (lit.)

Densité

0.901 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)[Si](Cl)(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C9H21ClSi/c1-7(2)11(10,8(3)4)9(5)6/h7-9H,1-6H3

Clé InChI

KQIADDMXRMTWHZ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Use of TIPS substituted alkynes in a preparation of silyl vinyl ketenes from chromium carbene complexes.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

147.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

64 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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William H Moser et al.
The Journal of organic chemistry, 71(17), 6542-6546 (2006-08-12)
Stable silyl vinylketenes were prepared via the thermal reaction of Fischer carbene complexes with triisopropylsilyl- or tert-butyldimethylsilyl-substituted alkynes. The ability of these silyl vinylketenes to participate with carbenoid reagents in [4 + 1] annulation reactions was investigated. The best results
Greene, T.W. Wuts, P.G.M.
Protective Groups in Organic Synthesis (1991)

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