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Sigma-Aldrich

Bromure de tétraéthylammonium

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

Bromure de TEA

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)4N(Br)
Numéro CAS:
71-91-0
Poids moléculaire :
210.16
Numéro Beilstein :
3563430
Numéro CE :
200-769-4
Numéro MDL:
MFCD00011825
Code UNSPSC :
12352107
ID de substance PubChem :
24854459
Nomenclature NACRES :
NA.22

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

crystals

Impuretés

1% triethylamine hydrobromide

pH

6.5 (100 g/L)

Pf

285 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[Br-].CC[N+](CC)(CC)CC

InChI

1S/C8H20N.BrH/c1-5-9(6-2,7-3)8-4;/h5-8H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

HWCKGOZZJDHMNC-UHFFFAOYSA-M

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Catégories apparentées

Application

  • Tetraethylammonium bromide (TEAB) catalyzes the synthesis of thioesters by the oxidative coupling of aldehydes or alcohols with thiols or disulfides.
  • It is used as a catalyst, along with o-iodoxybenzoic acid (IBX), in the oxidation of sulfides to sulfoxides and primary carboxamides to one-carbon dehomologated nitriles.
  • TEAB can also be used as an organic template to synthesize zeolite beta.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Mentions de danger

H412

Conseils de prudence

P273 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 3

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

361.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

183 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Tetraethylammonium Bromide-Catalyzed Oxidative Thioesterification of Aldehydes and Alcohols.
Zhu, Xuebin et al.
advanced synthesis and catalysis, 355(18), 3558-3562 (2013)
A mild, chemoselective oxidation of sulfides to sulfoxides using o-iodoxybenzoic acid and tetraethylammonium bromide as catalyst.
Shukla V
The Journal of Organic Chemistry, 68(13), 5422-5425 (2003)
Masoumeh Taherimehr et al.
ChemSusChem, 10(6), 1283-1291 (2016-12-20)
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Hydrothermal crystallization of zeolite beta using tetraethylammonium bromide.
Eapen M
Zeolites, 14(4), 295-302 (1994)
o-Iodoxybenzoic acid-and tetraethylammonium bromide-mediated oxidative transformation of primary carboxamides to one-carbon dehomologated nitriles.
Bhalerao D
The Journal of Organic Chemistry, 72(2), 662-665 (2007)
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