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236306

Sigma-Aldrich

Allyl chloride

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

3-Chloro-1-propene, Chlorallylene

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCH2Cl
Numéro CAS:
107-05-1
Poids moléculaire :
76.52
Numéro Beilstein :
635704
Numéro CE :
203-457-6
Numéro MDL:
MFCD00000984
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854161
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

2.6 (vs air)

Pression de vapeur

20.58 psi ( 55 °C)
5.71 psi ( 20 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

liquid

Limite d'explosivité

11.2 %

Indice de réfraction

n20/D 1.414 (lit.)

Point d'ébullition

44-46 °C (lit.)

Pf

−130 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: miscible(lit.)
chloroform: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)
petroleum ether: miscible(lit.)
water: slightly soluble(lit.)

Densité

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClCC=C

InChI

1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2

Clé InChI

OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Kinetcis of epoxidation of allyl chloride with hydrogen peroxide has been reported.

Application

Allyl chloride has been employed:
  • as precursor for generation of allyl radicals by laser flash photolysis at 193nm
  • in the synthesis of α,ω-difunctional chemical intermediates via the cross-metathesis reactions

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Nervous system,Liver,Kidney, Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

-25.6 °F

Point d'éclair (°C)

-32 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Lars Seidel et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(11), 13608-13622 (2013-11-07)
Photochemically driven reactions involving unsaturated radicals produce a thick global layer of organic haze on Titan, Saturn's largest moon. The allyl radical self-reaction is an example for this type of chemistry and was examined at room temperature from an experimental
Epoxidation of allyl chloride with hydrogen peroxide catalyzed by titanium silicalite 1.
Gao H, et al.
Applied Catalysis A: General, 138(1), 27-38 (1996)
Cross-metathesis reactions of allyl chloride with fatty acid methyl esters: Efficient synthesis of a, ?-difunctional chemical intermediates from renewable raw materials.
Jacobs T, et al.
Applied Catalysis A: General, 353(1), 32-35 (2009)
Shin-ichi Ikeda et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (4)(4), 457-459 (2006-02-24)
The Ni-catalyzed coupling of allyl chlorides and enynes has been developed; the cyclization of enynes was triggered by the addition of pi-allylnickel species to the alkyne part, followed by the incorporation of the alkene part.
Yan-Bo Yu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(46), 14643-14648 (2012-10-12)
Simply id(all)ylic: a copper- and phosphine-ligand-free Pd-catalyzed direct allylation of electron-deficient polyfluoroarenes with allylic chlorides and the reaction mechanism are described. The simple catalytic system, broad substrate scope, and excellent functional-group compatibility of this protocol provides a useful and facile
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