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Sigma-Aldrich

4-Octylaniline

99%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)7C6H4NH2
Numéro CAS:
16245-79-7
Poids moléculaire :
205.34
Numéro CE :
240-358-7
Numéro MDL:
MFCD00007929
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853979
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.516 (lit.)

Point d'ébullition

175 °C/13 mmHg (lit.)

Densité

0.898 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C14H23N/c1-2-3-4-5-6-7-8-13-9-11-14(15)12-10-13/h9-12H,2-8,15H2,1H3

Clé InChI

ORKQJTBYQZITLA-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Micrometer-sized oil droplet of 4-octylaniline containing 5 mol% of an amphiphilic catalyst exhibits a self-propelled motion, producing tiny oil droplets. Kinetics of proton transfer facilitated by 4-octylaniline across the water/1,2-dichloroethane interface has been investigated by cyclic voltammetry and ac impedance.

Application

4-Octylaniline has been used as an extractant during the extraction of microgram level concentrations of ruthenium(IV) from halide medium. It has also been used in the synthesis of selective benzimidazole based analogs of sphingosine-1-phosphate.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335,H400

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Extraction of ruthenium (IV) from hydrochloric acid medium with N-octylaniline and its determination spectrophotometrically with pyrimidine-2-thiol.
Lokhande TN, et al.
Separation Science and Technology, 35(1), 153-168 (2000)
Xu Jie et al.
ACS sensors, 5(1), 40-49 (2019-12-13)
Fluorescent microscopic imaging with the help of small-molecule probes (chemoprobes) is one of the most feasible approaches for noninvasive sensing of intracellular molecules. However, the "always on" property of current chemoprobes failed to achieve time-resolved monitoring. Here, we report the
Jeremy J Clemens et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(19), 4903-4906 (2004-09-03)
Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a biologically active lysophospholipid with the capacity to induce a broad range of cellular responses via its interaction with the S1P family of G-protein coupled receptors. A member of this receptor family, S1P(4), is highly and almost
Taro Toyota et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(14), 5012-5013 (2009-04-09)
A micrometer-sized oil droplet of 4-octylaniline containing 5 mol % of an amphiphilic catalyst exhibited a self-propelled motion, producing tiny oil droplets, in an aqueous dispersion of an amphiphilic precursor of 4-octylaniline. The tiny droplets on the surface of the
Kinetics of facilitated proton transfer by hydrophobic aromatic amines across the water/1, 2-dichloroethane interface.
Velazquez-Manzanares M and Schiffrin DJ.
Electrochimica Acta, 49(26), 4651-4658 (2004)
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