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Sigma-Aldrich

5-Methoxyresorcinol

98%

Synonyme(s) :

3,5-Dihydroxyanisole, Phloroglucinol monomethyl ether

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H3-1,3-(OH)2
Numéro CAS:
2174-64-3
Poids moléculaire :
140.14
Numéro Beilstein :
1423578
Numéro CE :
218-532-9
Numéro MDL:
MFCD00002285
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853905
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Point d'ébullition

188-189 °C/12 mmHg (lit.)

Pf

78-80 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1cc(O)cc(O)c1

InChI

1S/C7H8O3/c1-10-7-3-5(8)2-6(9)4-7/h2-4,8-9H,1H3

Clé InChI

HDVRLUFGYQYLFJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Kinetics of the aroxyl radical-scavenging action of 5-methoxyresorcinol has been investigated. The kinetics of reaction of 5,7-diisopropyl-tocopheroxyl radical (Toc) with 5-methoxyresorcinol has been measured by stopped-flow spectrophotometer.

Application

5-Methoxyresorcinol was used in synthesis of:
  • isorobustin
  • substituted linear and angular benzofurocoumarins

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Shuji Mitani et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(12), 4406-4417 (2008-05-27)
Kinetic study of the aroxyl radical-scavenging action of catechins (epicatechin (EC), epicatechin gallate (ECG), epigallocatechin (EGC), and epigallocatechin gallate (EGCG)) and related compounds (methyl gallate (MG), 4-methylcatechol (MC), and 5-methoxyresorcinol (MR)) has been performed. The second-order rate constant ( k
J U Kreft et al.
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