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Sigma-Aldrich

(+)-Cedrol

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)

Synonyme(s) :

(1S,2R,5S,7R,8R)-2,6,6,8-Tetramethyltricyclo[5.3.1.01.5]undecan-8-ol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H26O
Numéro CAS:
77-53-2
Poids moléculaire :
222.37
Numéro Beilstein :
2206347
Numéro CE :
201-035-6
Numéro MDL:
MFCD00062952
Code UNSPSC :
12352212
ID de substance PubChem :
57647965
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +10.5±1°, c = 5% in chloroform

Point d'ébullition

273 °C (lit.)

Pf

82-86 °C
86-87 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1CC[C@H]2C(C)(C)[C@H]3C[C@@]12CC[C@@]3(C)O

InChI

1S/C15H26O/c1-10-5-6-11-13(2,3)12-9-15(10,11)8-7-14(12,4)16/h10-12,16H,5-9H2,1-4H3/t10-,11+,12-,14-,15+/m1/s1

Clé InChI

SVURIXNDRWRAFU-OGMFBOKVSA-N

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Description générale

(+)-Cedrol is a crystalline hydrated product of α-cedrene, which is a sesquiterpene found in cedar-wood oil. It can be used as a fragrance ingredient in cosmetics, shampoos, and soaps as well as in non-cosmetic products such as cleaners and detergents. (±) Cedrol can be synthesized by intramolecular Diels-Alder reaction of alkyl cyclopentadiene.

Application

(+)-Cedrol can be used as a starting material for the preparation of cedryl acetate by acetylation using acetic anhydride in the presence of an acid catalyst. It can also be incorporated as a precursor for the total synthesis of rare illicium sesquiterpene (+)-pseudoanisatin via selective C-H bond functionalization.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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