Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

218308

Sigma-Aldrich

α-Pinene oxide

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16O
Numéro CAS:
1686-14-2
Poids moléculaire :
152.23
Numéro CE :
216-869-6
Numéro MDL:
MFCD00066955
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24853058
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.469 (lit.)

Point d'ébullition

102-103 °C/50 mmHg (lit.)

Densité

0.964 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1(C)[C@H]2CC3OC3(C)[C@@H]1C2

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)6-4-7(9)10(3)8(5-6)11-10/h6-8H,4-5H2,1-3H3/t6-,7-,8?,10?/m1/s1

Clé InChI

NQFUSWIGRKFAHK-BGPATTHWSA-N

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

150.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

66 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

H Zorn et al.
Journal of biotechnology, 107(3), 255-263 (2004-01-23)
When submerged cultured Pseudomonas fluorescens NCIMB 11761 was fed-batch supplemented with alpha-pinene oxide, a rapid formation of 2,6-dimethyl-5-methylene-hept-(2Z)-enal (I) (isonovalal) was observed. Biotransformation and isomerisation of (I) to the (2E)-isomer (II) (novalal) were enhanced by Lewatit OC 1064, a macroporous
Denis Linares et al.
Bioresource technology, 99(11), 4590-4596 (2007-09-15)
The feasibility of trans-2-methyl-5-isopropylhexa-2,5-dienoic acid (novalic acid) accumulation using the alpha-pinene degradation pathway of Pseudomonas rhodesiae CIP 107491 was studied. This appeared possible by using concentrated living bacterial cells produced under oxygen limitation with alpha-pinene as sole carbon source. The
Mass spectrometric studies of DNA adducts from a reaction with terpenoids.
Wolfgang Schrader et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(48), 6657-6660 (2004-12-14)
Hendrik Schewe et al.
Applied microbiology and biotechnology, 78(1), 55-65 (2007-12-07)
Escherichia coli BL21, expressing a quintuple mutant of P450(BM-3), oxyfunctionalizes alpha-pinene in an NADPH-dependent reaction to alpha-pinene oxide, verbenol, and myrtenol. We optimized the whole-cell biocatalyst by integrating a recombinant intracellular NADPH regeneration system through co-expression of a glucose facilitator
Series: 'Current issues in mutagenesis and carcinogenesis', No. 25.
P A Lefevre
Mutation research, 260(1), 5-7 (1991-05-01)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique