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199311

Sigma-Aldrich

Tetrabromophenol Blue

Dye content 75 %

Synonyme(s) :

3,3′,3″,4,5,5′,5″,6-Octabromophenolsulfonphthalein

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H6Br8O5S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
985.54
Numéro Beilstein :
378438
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

Pureté

≥75.0% (HPLC)

Forme

powder

Composition

Dye content, 75%

Pf

204 °C (dec.) (lit.)

λmax

388 nm (2nd)
605 nm

ε (coefficient d'extinction)

≥55000 at 606-616 nm in ethanol and water

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Oc1c(Br)cc(cc1Br)C2(OS(=O)(=O)c3c(Br)c(Br)c(Br)c(Br)c23)c4cc(Br)c(O)c(Br)c4

InChI

1S/C19H6Br8O5S/c20-7-1-5(2-8(21)16(7)28)19(6-3-9(22)17(29)10(23)4-6)11-12(24)13(25)14(26)15(27)18(11)33(30,31)32-19/h1-4,28-29H

Clé InChI

QPMIVFWZGPTDPN-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Tetrabromophenol Blue (TBPB) belongs to the group of sulfonephthalein acid-base indicators. It is employed in the potentiometric titration of the halogens with Hg2(NO3)2. In addition, it has been used as a dye indicator in urine dipstick test to detect proteinuria. In this assay, with increasing concentration of urinary protein, TBPB sequentially changes color from pale green to blue. Binding of TBPB to proteins is dependent on pH.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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