Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

179760

Sigma-Aldrich

2-Acetylcyclohexanone

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3COC6H9(=O)
Numéro CAS:
874-23-7
Poids moléculaire :
140.18
Numéro Beilstein :
1858621
Numéro CE :
212-858-5
Numéro MDL:
MFCD00001633
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850652
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.509 (lit.)

Point d'ébullition

111-112 °C/18 mmHg (lit.)

Densité

1.078 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)C1CCCCC1=O

InChI

1S/C8H12O2/c1-6(9)7-4-2-3-5-8(7)10/h7H,2-5H2,1H3

Clé InChI

OEKATORRSPXJHE-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

The keto-enol tautomerism of 2-acetylcyclohexanone (ACHE) in water was studied.

Application

2-Acetylcyclohexanone was used in the synthesis of anilinoethanolamines.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

174.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

79 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate 95%

Sigma-Aldrich

168092

Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate

Ethyl 2-oxocyclohexanecarboxylate 95%

Sigma-Aldrich

E20004

Ethyl 2-oxocyclohexanecarboxylate

Emilia Iglesias
The Journal of organic chemistry, 68(7), 2689-2697 (2003-03-29)
The kinetic study of the nitrosation of the enol of 2-acetylcyclohexanone (ACHE) has been performed in aqueous acid media in the absence and presence of alpha- and beta-cyclodextrin. The reaction is first-order with respect to both reactants concentration: [nitrite] and
Cédric Bouteiller et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(5), 1111-1120 (2010-02-19)
An operationally simple and concise synthesis of anilinoethanolamines, as NMDA NR2B receptor antagonist ifenprodil analogues, was developed via a copper-catalyzed amination of the corresponding bromoarene. Coupling was achieved with linear primary alkylamines, alpha,omega-diamines, hexanolamine and benzophenone imine, as well as
Emilia Iglesias
The Journal of organic chemistry, 68(7), 2680-2688 (2003-03-29)
The keto-enol tautomerism of 2-acetylcyclohexanone (ACHE) was studied in water under different experimental conditions. By contrast with other previously studied beta-diketones, the keto-enol interconversion in the ACHE system is a slow process. Under equilibrium conditions, the analysis of the absorbance
Zhiyu Jia et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(42), 11298-11301 (2014-09-10)
The α-arylation of carbonyl compounds is generally accomplished under basic conditions, both under metal catalysis and via aryl transfer from the diaryl λ(3)-iodanes. Here, we describe an alternative metal-free α-arylation using ArI(O2CCF3)2 as the source of a 2-iodoaryl group. The
Yoshihide Usami et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(20) (2020-10-16)
Alkylamino coupling reactions at the C4 positions of 4-halo-1H-1-tritylpyrazoles were investigated using palladium or copper catalysts. The Pd(dba)2 catalyzed C-N coupling reaction of aryl- or alkylamines, lacking a β-hydrogen atom, proceeded smoothly using tBuDavePhos as a ligand. As a substrate
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Buchwald Phosphine Ligands

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique