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Sigma-Aldrich

11-Azido-3,6,9-trioxaundecan-1-amine

technical, ≥90% (GC)

Synonyme(s) :

1-Amino-11-azido-3,6,9-trioxaundecane, 2-{2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethylamine, O-(2-Aminoethyl)-O′-(2-azidoethyl)diethylene glycol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H18N4O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
218.25
Numéro Beilstein :
4745506
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352125
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Pureté

≥90% (GC)

Forme

liquid

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Indice de réfraction

n20/D 1.470

Densité

1.10 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
azide

Chaîne SMILES 

NCCOCCOCCOCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C8H18N4O3/c9-1-3-13-5-7-15-8-6-14-4-2-11-12-10/h1-9H2

Clé InChI

FPVCVHVTMPCZTH-UHFFFAOYSA-N

Application

11-Azido-3,6,9-trioxaundecan-1-amine is an azide with polyethylene glycol-like characteristics that can be used to prepare azide-functionalized polymers via click reaction.

Autres remarques

Bifunctional, hydrophilic linker

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Shigehito Osawa et al.
Biomacromolecules, 17(1), 354-361 (2015-12-20)
Improving the stability of polyplex micelles under physiological conditions is a critical issue for promoting gene transfection efficiencies. To this end, hydrophobic palisade was installed between the inner core of packaged plasmid DNA (pDNA) and the hydrophilic shell of polyplex
Controlled folding of polystyrene single chains: design of asymmetric covalent bridges.
Zamfir M
Polym. Chem., 3(7), 1796-1802 (2012)
C.R. Bertozzi et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 4326-4326 (1991)
Brittany L Hartwell et al.
Journal of autoimmunity, 93, 76-88 (2018-07-17)
Autoreactive lymphocytes that escape central immune tolerance may be silenced via an endogenous peripheral tolerance mechanism known as anergy. Antigen-specific therapies capable of inducing anergy may restore patients with autoimmune diseases to a healthy phenotype while avoiding deleterious side effects
Synthesis of an O-alkynyl-chitosan and its chemoselective conjugation with a PEG-like amino-azide through click chemistry.
Oliveira JR
Carbohydrate Polymers, 87(1), 240-249 (2012)

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