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Sigma-Aldrich

1,3-Cyclopentanedione

97%

Synonyme(s) :

1,3-Cyclopentadione

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About This Item

Formule linéaire :
C5H6(=O)2
Numéro CAS:
3859-41-4
Poids moléculaire :
98.10
Numéro Beilstein :
1362728
Numéro CE :
223-372-8
Numéro MDL:
MFCD00001405
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850619
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

149-151 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1CCC(=O)C1

InChI

1S/C5H6O2/c6-4-1-2-5(7)3-4/h1-3H2

Clé InChI

LOGSONSNCYTHPS-UHFFFAOYSA-N

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Application

1,3-Cyclopentanedione was used in the synthesis of chemical probes for selective labeling of sulfenic acid proteins.
Versatile reagent for synthesis of perhydroazulenes, PGB1 analogues, and Knoevenagel products.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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The Journal of Organic Chemistry, 58, 3953-3953 (1993)
Synlett, 539-539 (1993)
Aldrichimica Acta, 10, 19-19 (1977)
Jiang Qian et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(32), 9203-9205 (2011-07-09)
Facile, two-step synthesis and kinetic characterization of new chemical probes for selective labeling of sulfenic acid (-SOH) in proteins are presented. The synthesis route relies on the simple and highly efficient Michael addition of thiol containing tags or linkers to
Bernardo J Gomez-Fernandez et al.
Applied and environmental microbiology, 86(14) (2020-05-18)
Ancestral sequence reconstruction and resurrection provides useful information for protein engineering, yet its alliance with directed evolution has been little explored. In this study, we have resurrected several ancestral nodes of fungal laccases dating back ∼500 to 250 million years.
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