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Sigma-Aldrich

Luperox® DI, tert-Butyl peroxide

98%

Synonyme(s) :

tert-Butyl peroxide, Di-tert-butyl peroxide

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3COOC(CH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
146.23
Numéro Beilstein :
1735581
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352120
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

40 mmHg ( 20 °C)

Pureté

98%

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Indice de réfraction

n20/D 1.3891 (lit.)

Point d'ébullition

109-110 °C (lit.)

Densité

0.796 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OOC(C)(C)C

InChI

1S/C8H18O2/c1-7(2,3)9-10-8(4,5)6/h1-6H3

Clé InChI

LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N

Application

Luperox®DI, tert-Butyl peroxide has been used as a radical initiator to induce free radical polymerization. It has also been used as a cetane enhancer in a study to determine the phase behavior of carboxylate-based extended surfactant reverse micellar microemulsions with ethanol and vegetable oil/diesel blends.

Informations légales

Product of Arkema Inc.
Luperox is a registered trademark of Arkema Inc.

Pictogrammes

FlameHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Org. Perox. E

Code de la classe de stockage

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

42.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

6 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Geun-Tae Yun et al.
Science advances, 4(8), eaat4978-eaat4978 (2018-08-29)
Both high static repellency and pressure resistance are critical to achieving a high-performance omniphobic surface. The cuticles of springtails have both of these features, which result from their hierarchical structure composed of primary doubly reentrant nanostructures on secondary microgrooves. Despite
A Mortensen et al.
FEBS letters, 426(3), 392-396 (1998-05-26)
Peroxyl radicals, as model for peroxyl radicals formed during autoxidation of lipids, have been generated in three solvent systems (cyclohexane, tetrahydrofuran and tert-butanol/water) by steady-state and laser flash photolysis, and their reaction with beta-carotene studied. Steady-state photolysis experiments showed that
B H Shen et al.
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Free radical polymerization of caffeine?containing methacrylate monomers.
Nelson AM
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 53(24), 2829-2837 (2015)
Hironori Kitaguchi et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(18), 6605-6609 (2005-05-05)
Well-resolved ESR spectra of free pentadienyl radicals have been observed under photoirradiation of di-tert-butylperoxide (Bu(t)OOBu(t)) and polyunsaturated fatty acids in the absence of O(2), allowing us to determine the hfc values. The hfc values of linoleyl radical indicate that the

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