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Sigma-Aldrich

4-Bromoacetanilide

98%

Synonyme(s) :

N-Acetyl-4-bromoaniline

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CONHC6H4Br
Numéro CAS:
103-88-8
Poids moléculaire :
214.06
Numéro Beilstein :
2208091
Numéro CE :
203-154-9
Numéro MDL:
MFCD00000092
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849944
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

165-169 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: moderately soluble
benzene: soluble
chloroform: soluble
cold water: insoluble
ethyl acetate: soluble
water: very slightly soluble (hot)

Chaîne SMILES 

CC(=O)Nc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C8H8BrNO/c1-6(11)10-8-4-2-7(9)3-5-8/h2-5H,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

MSLICLMCQYQNPK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Bromoacetanilide is used as a building block in various organic transformations, including Suzuki and Heck reactions for the synthesis of pharmaceuticals.

Application

4-Bromoacetanilide was used as internal standard in determination of several phenylurea and triazine herbicides and their transformation products in oyster. It was used in the synthesis of new ligand for anchoring Gd(III) chelates onto TiO2 surface.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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Journal of Materials Chemistry, 19(10), 1494-1500 (2009)
Improved functional group compatibility in the palladium-catalyzed synthesis of aryl amines
Harris, Michele C, et al.
Organic Letters, 2885-2888 (2002)
E Bichon et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 838(2), 96-106 (2006-05-27)
A method was developed for the determination of several phenylurea and triazine herbicides and their transformation products in oysters at the low microg/kg level. Pressurised liquid extraction (PLE) of lyophilisated samples had required successive SPE combined with a liquid/liquid extraction

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