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Sigma-Aldrich

Octaethylene glycol

≥95% (oligomer purity)

Synonyme(s) :

PED-diol (n=8)

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About This Item

Formule linéaire :
HO(CH2CH2O)8H
Numéro CAS:
5117-19-1
Poids moléculaire :
370.44
Numéro CE :
225-856-4
Numéro MDL:
MFCD00698694
Code UNSPSC :
12161502
ID de substance PubChem :
57647531
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95% (oligomer purity)

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Chaîne SMILES 

OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO

InChI

1S/C16H34O9/c17-1-3-19-5-7-21-9-11-23-13-15-25-16-14-24-12-10-22-8-6-20-4-2-18/h17-18H,1-16H2

Clé InChI

GLZWNFNQMJAZGY-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Octaethylene glycol also known as PED-diol (n=8), is a cross linking reagent commonly used in organic synthesis.

Application

Octaethylene glycol is used as a cross-linking reagent to produce cyclic octaethylene glycol 5-nitroisophthalate. It serves as a starting material for synthesizing heterobifunctionalized clickable oligo(ethylene glycol) linkers and supramolecular polymers.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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The notion that previous infection by Leishmania spp. in endemic areas leads to robust anti-Leishmania immunity, supports vaccination as a potentially effective approach to prevent disease development. Nevertheless, to date there is no vaccine available for human leishmaniasis. We optimized
An azobenzene-based single-component supramolecular polymer responsive to multiple stimuli in water
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Journal of the American Chemical Society, 142, 10069-10078 (2020)
Efficient synthesis of diverse heterobifunctionalized clickable oligo (ethylene glycol) linkers: potential applications in bioconjugation and targeted drug delivery
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