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Sigma-Aldrich

2,5-Dimethylanisole

99%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C6H3OCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
136.19
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.514 (lit.)

Point d'ébullition

190 °C (lit.)

Densité

0.965 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1cc(C)ccc1C

InChI

1S/C9H12O/c1-7-4-5-8(2)9(6-7)10-3/h4-6H,1-3H3

Clé InChI

SJZAUIVYZWPNAS-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,5-Dimethylanisole acts as photoexcited donor and undergoes different non-radiative transitions in the presence of the acceptor 2-nitrofluorene in ethanol rigid glassy matrix at 77K.

Application

2,5-Dimethylanisole was used to investigate the temperature dependence of spin-rotational relaxation rate of methyl C-13 in 2, 5-dimethylaniline.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


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Investigations on the nature of non-radiative transitions from excited singlet and triplet states of dimethyl substituted phenols in the presence of acceptor 2-nitrofluorene at 77K.
Sinha S and Ganguly T.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 117(2), 83-90 (1998)
C13 NMR Relaxation study of Internal Rotation of Methyl Groups-Spin-Rotational Relaxation of Methyl Carbon-13 in 2-bromo-p-xylene, 2, 5-dimethylanisole and 2, 5-dimethylaniline.
Lee JW, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 8(2), 73-79 (1987)
Ya-Nan Zhang et al.
Journal of hazardous materials, 358, 216-221 (2018-07-11)
Pharmaceuticals are a group of ubiquitous emerging pollutants, many of which have been shown to undergo efficient photolysis in the environment. Photochemically produced reactive intermediates (PPRIs) sensitized by the pharmaceuticals in sunlit natural waters may induce photodegradation of coexisting compounds.
Manabu Nakazono et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 436, 27-34 (2014-05-13)
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