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Sigma-Aldrich

trans-β-Methylstyrene

99%

Synonyme(s) :

trans-1-Phenyl-1-propene, trans-beta-Methylstyrene, trans-Propenylbenzene

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH=CHCH3
Numéro CAS:
873-66-5
Poids moléculaire :
118.18
Numéro Beilstein :
1361672
Numéro CE :
212-848-0
Numéro MDL:
MFCD00009280
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847044
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Contient

20 ppm 3,5-di-tert-butylcatechol as inhibitor

Indice de réfraction

n20/D 1.550 (lit.)

Point d'ébullition

175 °C (lit.)

Densité

0.911 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C9H10/c1-2-6-9-7-4-3-5-8-9/h2-8H,1H3/b6-2+

Clé InChI

QROGIFZRVHSFLM-QHHAFSJGSA-N

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Description générale

The product exhibits potential exothermic hazards at higher temperatures.

Application

Trans-β-methylstyrene was used in the epoxidation reaction of an oxidant solution with a solution of dichloromethane, where nickel is used as a catalyst and benzyltributylammonium bromide as a phase-transfer agent.
Trans-β-methylstyrene was used in the preparation of exo-chromans by the oxa analogue of the Povarov reaction.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

125.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

52 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Ferreira R, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 2005(21), 4272-4279 (2005)
Rivka R R Taylor et al.
The Journal of organic chemistry, 78(4), 1404-1420 (2012-12-13)
An oxa analogue of the well-known Povarov reaction has been developed for the synthesis of 3,4-dihydrobenzopyrans (chromans). The reaction involves the formal inverse electron demand [4 + 2] cycloaddition reaction of in situ-generated cationic aryl 2-oxadiene oxocarbenium ions with alkenes.

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