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Sigma-Aldrich

2-Bromo-4′-chloroacetophenone

98%

Synonyme(s) :

ω-Bromo-4-chloroacetophenone, 4-Chlorophenacyl bromide

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4COCH2Br
Numéro CAS:
536-38-9
Poids moléculaire :
233.49
Numéro Beilstein :
607603
Numéro CE :
208-631-5
Numéro MDL:
MFCD00000625
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846535
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

93-96 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Clc1ccc(cc1)C(=O)CBr

InChI

1S/C8H6BrClO/c9-5-8(11)6-1-3-7(10)4-2-6/h1-4H,5H2

Clé InChI

FLAYZKKEOIAALB-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Daniel I Perez et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(12), 4042-4056 (2011-04-20)
Development of kinase-targeted therapies for central nervous system (CNS) diseases is a great challenge. Glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) offers a great potential for severe CNS unmet diseases, being one of the inhibitors on clinical trials for different tauopathies. Following
Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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