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SRP0434

Sigma-Aldrich

PDE7A active mouse

recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥22% (SDS-PAGE)

Synonyme(s) :

phosphodiesterase 7A

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About This Item

Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.32

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Source biologique

mouse

Produit recombinant

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

Essai

≥22% (SDS-PAGE)

Forme

aqueous solution

Poids mol.

65 kDa

Conditionnement

pkg of 10 μg

Numéro d'accès NCBI

NM_001122759

Numéro d'accès UniProt

P70453

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−70°C

Informations sur le gène

mouse ... PDE7A(18583)

Description générale

Mouse PDE7A (GenBank Accession No. NM_001122759) amino acids 147-482 (end) with N-terminal GST-tag, MW=65 kDa, expressed in a Baculovirus-infected Sf9 cell expression system.

Application

Useful for the study of enzyme kinetics, screening inhibitors, and selectivity profiling.

Définition de l'unité

1 unit is defined as the amount of enzyme that will convert 1 pmole of 3?, 5?-cAMP to 5? AMP per min at 37°C.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Satoshi Yamamoto et al.
European journal of pharmacology, 541(1-2), 106-114 (2006-06-20)
YM-393059, (+/-)-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-4-[2-(4-methoxy-3-methylphenyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl]benzenesulfonamide difumarate, is a novel phosphodiesterase (PDE) inhibitor that inhibited the PDE7A isoenzyme with a high potency (IC50=14 nM) and PDE4 with a moderate potency (IC50=630 nM). In a cell-based assay, YM-393059 was found to inhibit anti-CD3 antibody, Staphylococcal
Assignment of the mouse Pde7A gene to the proximal region of chromosome 3 and of the human PDE7A gene to chromosome 8q13.
P Han et al.
Genomics, 48(2), 275-276 (1998-04-02)
Guchen Yang et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 171(12), 6414-6420 (2003-12-10)
Phosphodiesterases (PDEs) are enzymes which hydrolyze the cyclic nucleotide second messengers, cAMP and cGMP. In leukocytes, PDEs are responsible for depletion of cAMP which broadly suppresses cell functions and cellular responses to many activation stimuli. PDE7A has been proposed to

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