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SML1891

Sigma-Aldrich

PK11007

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5-Chloro-2-(methylsulfonyl)-4-pyrimidinecarboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5ClN2O4S
Numéro CAS:
38275-34-2
Poids moléculaire :
236.63
Numéro MDL:
MFCD00507244
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C6H5ClN2O4S/c1-14(12,13)6-8-2-3(7)4(9-6)5(10)11/h2H,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

WZUPWJVRWIVWEF-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

PK11007 is a thiol-reactive anticancer agent that stabilizes wild type and mutant p53 through selective alkylation of two surface cysteines without interfering with its DNA binding. Additionally independently from p53, PK11007 impairs reactive oxygen species (ROS) detoxification in a number of mutant p53 cancer cells. PK11007 exhibits anticancer activity in number of cancer cell lines while shoving low cytotoxicity toward normal cells.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Matthias R Bauer et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(36), E5271-E5280 (2016-08-24)
The tumor suppressor p53 has the most frequently mutated gene in human cancers. Many of p53's oncogenic mutants are just destabilized and rapidly aggregate, and are targets for stabilization by drugs. We found certain 2-sulfonylpyrimidines, including one named PK11007, to

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