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MilliporeSigma
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SML1284

Sigma-Aldrich

Efavirenz Ready Made Solution

10 mg/mL in DMSO

Synonyme(s) :

(4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazin-2-one, (4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H9ClF3NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
315.67
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

DMSO solution

Niveau de qualité

Concentration

10 mg/mL in DMSO

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C14H9ClF3NO2/c15-9-3-4-11-10(7-9)13(14(16,17)18,21-12(20)19-11)6-5-8-1-2-8/h3-4,7-8H,1-2H2,(H,19,20)/t13-/m0/s1

Clé InChI

XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Efavirenz is a nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI). Efavirenz is an anti-HIV drug, commonly used in combination therapy for AIDs treatment. Efavirenz is part of highly active antiretroviral therapy (HAART) for the treatment of a human immunodeficiency virus (HIV) type 1.
The plasma levels of this drug can determine the failure of treatment and CNS (central nervous system) side-effects in patients infected with HIV (human immunodeficiency virus).

Pictogrammes

Health hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

188.6 °F

Point d'éclair (°C)

87 °C


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C Marzolini et al.
AIDS (London, England), 15(1), 71-75 (2001-02-24)
Limited information exists on the clinical usefulness of drug level monitoring for efavirenz, a once-daily non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI). The aim of this study was to determine whether efavirenz plasma concentration monitoring could predict treatment failure and central nervous

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