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SAB4504074

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-Adrenergic Receptor B2 (pSer355+Ser356) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen 46 kDa

Espèces réactives

mouse, rat, human

Concentration

~1 mg/mL

Technique(s)

ELISA: 1:1000
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

Numéro d'accès NCBI

P07550

Numéro d'accès UniProt

P07550

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pSer355)

Informations sur le gène

human ... ADRB2(154)

Immunogène

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human Adrenergic Receptor B2 around the phosphorylation site of Ser355 and Ser356.

Immunogen Range: 331-380

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Fengjiao Sun et al.
Journal of ethnopharmacology, 235, 375-384 (2019-02-10)
Either Aconite Lateralis Radix Praeparata (Fuzi) or Pinelliae Rhizoma (Banxia) exerts anti-inflammatory activity and their combination has long been used in China for treating cardiovascular diseases. However, combination of two drugs is controversially prohibited in clinical prescriptions because it serves
Fengjiao Sun et al.
International journal of molecular medicine, 41(5), 2493-2504 (2018-02-03)
Right ventricular (RV) remodeling coupled with extensive apoptosis in response to unrestrained biomechanical stress may lead to RV failure (RVF), which is the immediate cause of death in the majority of patients with pulmonary arterial hypertension (PAH). Overexpression of β2‑adrenergic

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