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COO/COA

PRS4555

Anti-Ambra1 (ab1) antibody produced in rabbit

Name: Anti-Ambra1 (ab1) antibody produced in rabbit
Brand: SIGMA

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-Activating molecule in beclin-1-regulated autophagy, Anti-Autophagy/beclin-1 regulator 1, Anti-WDR94

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About This Item

Code UNSPSC :

12352203

Nomenclature NACRES :

NA.41

Source biologique

rabbit

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

mouse, rat, human

Technique(s)

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès UniProt

Q9C0C7

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... AMBRA1(55626)

Catégories apparentées

Primary Antibodies

Immunogène

a 15 amino acid peptide from near the carboxy-terminus of human Ambra1.

Liaison

The action of this antibody can be blocked using blocking peptide SBP4555.

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline containing 0.02% sodium azide

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Deletion of the E3 ubiquitin ligase, Parkin, exacerbates chronic alcohol intake-induced cardiomyopathy through an Ambra1-dependent mechanism.

Mingjie Yang et al.

British journal of pharmacology, 178(4), 964-982 (2020-12-11)

Chronic alcohol consumption contributes to contractile dysfunction and unfavourable geometric changes in myocardium, accompanied by altered autophagy and disturbed mitochondrial homeostasis. The E3 ubiquitin ligase Parkin encoded by PARK2 gene maintains a fundamental role in regulating mitophagy and mitochondrial homeostasis

Defective autophagy is a key feature of cerebral cavernous malformations.

Saverio Marchi et al.

EMBO molecular medicine, 7(11), 1403-1417 (2015-09-30)

Cerebral cavernous malformation (CCM) is a major cerebrovascular disease affecting approximately 0.3-0.5% of the population and is characterized by enlarged and leaky capillaries that predispose to seizures, focal neurological deficits, and fatal intracerebral hemorrhages. Cerebral cavernous malformation is a genetic

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