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EMU154511

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Erbb3

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

CCCCGTGAAGTCAAGAATTTCCACCTTTTCTCAAACAAAAAACCATTTCTTTGACACATTTGAATTAATAGCAGGACTTGCCCTTTGGGCCCATTCTTAGGTAAGATGAGGGTCTTTGAGCACAAGTACTATGAGATCTGTCAGTCAATCTAATAACCAGGCAGGTAATTAAGTGGCTCAAGAGCAAATAGGTTATTCAGTGCGGGTGTACCAGGCAGAGATGATTCATCTACCAAGTGGAACAGGAGAGGCCGGCTGTGATTTCATCGTGCTATTCAGAATGGGTACTATGTAAACTGTAAGGATTATTTATTTCAGGAACTTGTCACTCAGCATGTTTCAGATGACAGTTGACCACAGGTTACTAAAACTGTGGACAGCAAAACCTCAGAAAATGGGGAATTGAGCCTTGAAGAAGCAAAGCCACAGGTCCAGGATTCAAAATCCTCCCAATTCCCATGCCTGTGATTTAACTATAAAGTGTATGTGTGTGTGTGTAAAGCCGGGCCT

Numéro d'accès Ensembl | souris

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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C He et al.
Oncogene, 34(50), 6040-6054 (2015-03-24)
Mechanisms underlying ovarian cancer initiation and progression are unclear. Herein, we report that the Yes-associated protein (YAP), a major effector of the Hippo tumor suppressor pathway, interacts with ERBB signaling pathways to regulate the initiation and progression of ovarian cancer.
Maicol Mancini et al.
Science signaling, 8(379), ra53-ra53 (2015-06-04)
Despite initial responses to targeted kinase inhibitors, lung cancer patients presenting with primary epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations acquire resistance, often due to a second-site mutation (T790M). However, clinical trials found no survival benefits in patients treated with a

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