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EHU100781

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SREBF2

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

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Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

ATCGCTCCTCCATCAATGACAAAATCATCGAATTGAAAGACCTGGTCATGGGGACAGACGCCAAGATGCACAAGTCTGGCGTTCTGAGGAAGGCCATTGATTACATCAAATACTTGCAGCAGGTCAATCATAAACTGCGCCAGGAGAACATGGTGCTGAAGCTGGCAAATCAAAAGAACAAGCTTCTAAAGGGCATCGACCTAGGCAGTCTGGTGGACAATGAGGTGGACCT

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

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Not applicable

Point d'éclair (°C)

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Nature communications, 10(1), 4621-4621 (2019-10-13)
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Johan Fernø et al.
BMC neuroscience, 7, 69-69 (2006-10-21)
The etiology of schizophrenia is unknown, but neurodevelopmental disturbances, myelin- and oligodendrocyte abnormalities and synaptic dysfunction have been suggested as pathophysiological factors in this severe psychiatric disorder. Cholesterol is an essential component of myelin and has proved important for synapse
Silvia Cetrullo et al.
Cells, 9(3) (2020-03-01)
While high levels of saturated fatty acids are associated with impairment of cardiovascular functions, n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) have been shown to exert protective effects. However the molecular mechanisms underlying this evidence are not completely understood. In the present
Paul Lebeau et al.
The Journal of biological chemistry, 292(4), 1510-1523 (2016-12-03)
Accumulating evidence implicates endoplasmic reticulum (ER) stress as a mediator of impaired lipid metabolism, thereby contributing to fatty liver disease and atherosclerosis. Previous studies demonstrated that ER stress can activate the sterol regulatory element-binding protein-2 (SREBP2), an ER-localized transcription factor
Shuofeng Yuan et al.
Nature communications, 10(1), 120-120 (2019-01-12)
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