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B4752

Sigma-Aldrich

5-Bromocytosine

Synonyme(s) :

4-Amino-5-bromo-2-hydroxypyrimidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H4BrN3O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
190.00
Numéro Beilstein :
127286
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204

Pf

240-243 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

NC1=NC(=O)NC=C1Br

InChI

1S/C4H4BrN3O/c5-2-1-7-4(9)8-3(2)6/h1H,(H3,6,7,8,9)

Clé InChI

QFVKLKDEXOWFSL-UHFFFAOYSA-N

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L Yang et al.
Biophysical chemistry, 76(1), 25-34 (1999-02-24)
Three triple-helical hairpin DNAs with substitution of 5-bromocytosine for cytosine in different strands have been investigated by molecular mechanics and Raman spectroscopy. The stability of the three substituted triplexes were compared with the corresponding unsubstituted triplex DNA by the molecular
Yu Zeng et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(21), 6552-6553 (2004-05-27)
Pyrex-filtered UV light irradiation of d(BrCG) and 5-bromocytosine-containing duplex DNA leads to facile formation of a cross-link lesion between the C5 carbon atom of cytosine and the C8 carbon atom of its adjacent guanine. A similar cross-link lesion has been
M Liu et al.
Journal of biomolecular structure & dynamics, 15(5), 895-903 (1998-06-10)
Three triplex DNAs containing 5-bromocytosine[BrC] were studied by vibrational spectroscopy and molecular modelling. Firstly, three oligodeoxypyrimidines of 5'-(TC)3-T4-(BrCT)3 [CBrC], 5'-(TBrC)3-T4-(CT)3 [BrCC] and 5'-(TBrC)3-T4-(BrCT)3 [BrCBrC] were synthesized and then reacted with an oligodeoxypurine of 5'-(AG)3 at pH=4.5 in phosphate buffer respectively
D B Tippin et al.
Journal of molecular biology, 267(5), 1171-1185 (1997-04-18)
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Kristin A Seiberling et al.
International forum of allergy & rhinology, 2(1), 80-84 (2012-02-09)
One theory for the pathogenesis of chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) involves aberration in the expression of genes that maintain the sinonasal innate immune system. We propose that the alteration in gene expression seen in CRSwNP is a result

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