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Sigma-Aldrich

RORγ Inverse Agonist, SR2211

The RORγ Inverse Agonist, SR2211 controls the biological activity of RORγ.

Synonyme(s) :

RORγ Inverse Agonist, SR2211, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-fluoro-4′-((4-(pyridin-4-ylmethyl)piperazin-1-yl)methyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)propan-2-ol, SR-2211, SR 2211

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H24F7N3O
Numéro CAS:
1359164-11-6
Poids moléculaire :
527.48
Numéro MDL:
MFCD25563263
Code UNSPSC :
12352200

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

powder

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

white

Solubilité

DMSO: 50 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

FC1=CC(C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1C2=CC=C(CN3CCN(CC4=CC=NC=C4)CC3)C=C2

Description générale

A cell-permeable, piperazine containing biphenyl compound that binds directly to retinoic acid receptor related orphan receptor γ (RORg) and acts as a highly selective and inverse agonist (Ki = 105 nM; IC50 ~ 320 nM). Reported to block the transcriptional activity of RORg and suppress the synthesis of IL-17 in EL-4 murine lymphoma cell line. Exhibits only a minimal effect on RORa and LXRa activity.

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Autres remarques

Kumar, N., et al. 2012. ACS Chem. Biol.7, 672.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Yuzhu Hou et al.
Protein & cell, 9(12), 1027-1038 (2018-03-07)
Macrophages acquire distinct phenotypes during tissue stress and inflammatory responses. Macrophages are roughly categorized into two different subsets named inflammatory M1 and anti-inflammatory M2 macrophages. We herein identified a unique pathogenic macrophage subpopulation driven by IL-23 with a distinct gene

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