Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

D90008

Sigma-Aldrich

Diethyl azodicarboxylate

Synonyme(s) :

DEAD

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C2H5OCON=NCOOC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
174.15
Numéro Beilstein :
908662
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :

Forme

liquid

Impuretés

<3% dichloromethane

Indice de réfraction

n20/D 1.43 (lit.)

Point d'ébullition

106 °C/13 mmHg (lit.)

Densité

1.106 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)\N=N\C(=O)OCC

InChI

1S/C6H10N2O4/c1-3-11-5(9)7-8-6(10)12-4-2/h3-4H2,1-2H3/b8-7+

Clé InChI

FAMRKDQNMBBFBR-BQYQJAHWSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Reagent used in Mitsunobu and Diels-Alder reactions, as well as in allylic amination of alkenes.

Pictogrammes

Exploding BombExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Expl. 1.1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

1 - Explosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

The Journal of Organic Chemistry, 58, 5261-5261 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 4979-4979 (1993)
F K Brown et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(5), 674-688 (1994-03-04)
Systematic modification of the presumed P1 side chain in a series of (carboxyalkyl)amino-based inhibitors of matrix metalloproteinases enabled identification of the 2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-benz[f]isoindol-2-yl)ethyl group as a preferred substituent imparting potent inhibition of the enzymes collagenase and gelatinase. It was subsequently found
Jetze Visser et al.
Nature communications, 6, 6933-6933 (2015-04-29)
Despite intensive research, hydrogels currently available for tissue repair in the musculoskeletal system are unable to meet the mechanical, as well as the biological, requirements for successful outcomes. Here we reinforce soft hydrogels with highly organized, high-porosity microfibre networks that
Fany Reffuveille et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 58(9), 5363-5371 (2014-07-02)
Biofilm-related infections account for at least 65% of all human infections, but there are no available antimicrobials that specifically target biofilms. Their elimination by available treatments is inefficient since biofilm cells are between 10- and 1,000-fold more resistant to conventional

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique