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CBR00275

Sigma-Aldrich

5-Amino-5-oxopentanoic acid

AldrichCPR

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H9NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
131.13
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :

Forme

solid

Chaîne SMILES 

O=C(CCCC(O)=O)N

InChI

1S/C5H9NO3/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H2,6,7)(H,8,9)

Clé InChI

GTFMAONWNTUZEW-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

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Informations légales

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Classification des risques

Eye Irrit. 2

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11 - Combustible Solids

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T Takács et al.
International journal of pancreatology : official journal of the International Association of Pancreatology, 10(1), 1-8 (1991-09-01)
In this article, the effects of different classes of cholecystokinin (CCK) receptor antagonists in CCK-related physiological processes of the pancreas have been discussed. Both glutaramic acid derivatives and natural (benzodiazepine) analogs are potent, competitive antagonists of peripheral CCK receptors. These
Cholecystokinin receptor antagonists.
K A Zucker et al.
The Journal of surgical research, 45(5), 496-504 (1988-11-01)
D J Goon et al.
Bioconjugate chemistry, 5(5), 418-422 (1994-09-01)
By use of a glutaramyl-beta-alanyl spacer group, a hapten for the polychlorinated biphenyl, 2,2',4,4',5,5'-hexachlorobiphenyl (1), viz., 2-amino-2',4,4',5,5'-pentachlorobiphenyl (2), was successfully conjugated to carrier proteins to provide immunogens with high hapten/protein molar substitution ratios (MSR's). The procedure allows for the incorporation

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