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A75900

Sigma-Aldrich

1-Aminopiperidine

97%

Synonyme(s) :

Pentamethylenehydrazine, Piperidin-1-ylamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H12N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
100.16
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.475 (lit.)

Point d'ébullition

146 °C/730 mmHg (lit.)

Densité

0.928 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NN1CCCCC1

InChI

1S/C5H12N2/c6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H2

Clé InChI

LWMPFIOTEAXAGV-UHFFFAOYSA-N

Application

1-Aminopiperidine can be used as a reactant to prepare N-1-piperidinylformamide by reacting with ethyl formate. It is also reacted with aluminum hydride and gallium hydride to form corresponding hydrazides. In the pharmaceutical industry, aminopiperidine is utilized as a building block to synthesize various bioactive molecules.
Reactant for synthesis of:
  • CB1 cannabinoid receptor ligands†
  • Hydrazones†
  • Tetrahydronaphthalene derivatives affecting proliferation and nitric oxide production in LPS activated RAW 264.7 macrophages
  • Phosphorus(V) hydrazines

Autres remarques

remainder piperidine

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

96.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

36 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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