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Sigma-Aldrich

3,4-Ethylenedithiothiophene

Synonyme(s) :

3,4-Ethylenedithiothiophene, 2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dithiine, 3,4-Ethylenedisulfanylthiophene, EDTT

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H6S3
Numéro CAS:
158962-92-6
Poids moléculaire :
174.31
Numéro MDL:
MFCD23098725
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329764454
Nomenclature NACRES :
NA.23

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.685

Densité

1.374 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C1CSc2cscc2S1

InChI

1S/C6H6S3/c1-2-9-6-4-7-3-5(6)8-1/h3-4H,1-2H2

Clé InChI

HPGNGICCHXRMIP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3,4-Ethylenedithiothiophene (EDTT) is a dithiin based conducting polymer that is a sulfur analog of 3,4-ethylendioxythiophene (EDOT) that is majorly used in optoelectronic and electrochemical devices.

Application

EDTT can be electrochemically oxidized in acetonitrile to form poly(EDTT) films on the surface of the electrodes, which can be used in the fabrication of organic light emitting diodes (OLEDs) and organic photovoltaics (OPVs).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

221.0 °F

Point d'éclair (°C)

105 °C

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Mathieu, T.; et al.
Macromolecules, 38, 6806-6812 (2005)
Functionalized 3, 4-ethylenedithiathiophenes (EDTTs) as building blocks for poly (3, 4-ethylenedithiathiophene)(PEDTT) derivatives.
Blanco R, et al.
Tetrahedron Letters, 49(13), 2056-2059 (2008)
Randriamahazaka, H.; Sini, G.; Tran Van, F.
The Journal of Physical Chemistry C, 111, 4553-4560 (2007)
Eduardo Damous Feijó et al.
Arquivos brasileiros de oftalmologia, 83(1), 1-4 (2019-10-31)
To determine the reliability of the endoscopic dye transit test for the prediction of functional success after dacryocystorhinostomy. A cross-sectional study was conducted with 50 patients who underwent external dacryocystorhinostomy Group or transcanalicular dacryocystorhinostomy Group and had anatomically patent ducts
Redox doping behaviour of poly (3, 4-ethylenedithiothiophene)-The counterion effect.
Domagala W, et al.
Optical Materials, 33(9), 1405-1409 (2011)
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