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690007

Sigma-Aldrich

(S)-3,3′-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1′-bi-2-naphthol

95% (HPLC)

Synonyme(s) :

(1S)-3,3′-Bis[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]-1,1′-binaphthalene-2,2′-diol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C50H58O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
690.99
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95% (HPLC)

Forme

solid

Pureté optique

ee: ≥99.0

Chaîne SMILES 

CC(C)c1cc(C(C)C)c(c(c1)C(C)C)-c2cc3ccccc3c(c2O)-c4c(O)c(cc5ccccc45)-c6c(cc(cc6C(C)C)C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C50H58O2/c1-27(2)35-23-39(29(5)6)45(40(24-35)30(7)8)43-21-33-17-13-15-19-37(33)47(49(43)51)48-38-20-16-14-18-34(38)22-44(50(48)52)46-41(31(9)10)25-36(28(3)4)26-42(46)32(11)12/h13-32,51-52H,1-12H3

Clé InChI

BCAHCEFAVPAFSH-UHFFFAOYSA-N

Application

(S)-3,3′-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1′-bi-2-naphthol can be used as a reactant to prepare BINOL-based chiral N-triflyl thiophosphoramides as chiral Bronsted acid catalysts for the asymmetric synthesis of α-substituted cycloalkanones via enantioselective hydrolysis of alicyclic silyl enol ethers.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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A Bronsted acid catalyst for the enantioselective protonation reaction
Cheon CH and Yamamoto H
Journal of the American Chemical Society, 130(29), 9246-9247 (2008)

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