Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

518107

Sigma-Aldrich

tert-Butyl 1-indolecarboxylate

97%

Synonyme(s) :

1-(tert-Butoxycarbonyl)indole, 1-Indolecarboxylic acid tert-butyl ester, N-tert-Butoxycarbonylindole, N-Butyloxycarbonylindole

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H15NO2
Numéro CAS:
75400-67-8
Poids moléculaire :
217.26
Numéro MDL:
MFCD02093939
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874000
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.543 (lit.)

Point d'ébullition

201 °C (lit.)

Densité

1.07 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2ccccc12

InChI

1S/C13H15NO2/c1-13(2,3)16-12(15)14-9-8-10-6-4-5-7-11(10)14/h4-9H,1-3H3

Clé InChI

OWPIFQXNMLDXKW-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant for preparation of:
  • Potent plant-growth inhibitors
  • Cannabinoid CB2 receptor ligands
  • Analogues of isomeridianin G and evaluation as GSK-3β inhibitors
  • Inhibitor of the Yersinia pestis salicylate adenylation domain YbtE
  • Cholecystokinin-2 receptor antagonists
  • Antileishmanial agents

  • Reactant for:
  • Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross coupling reactions
  • Friedel-Crafts alkylation reactions

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

160.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

71.1 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Indole-3-carboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

129445

Indole-3-carboxaldehyde

Indole ≥99%

Sigma-Aldrich

I3408

Indole

Di-tert-butyl dicarbonate ≥98.0% (GC)

Sigma-Aldrich

34660

Di-tert-butyl dicarbonate

Solid-Phase Dendrimer Chemistry
Aldrichimica Acta, 34(3) (3001)
Eva Schendera et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(1), 269-274 (2019-09-26)
A metal-free, photoinduced aerobic tandem amine dehydrogenation/Povarov cyclization/aromatization reaction between N-aryl glycine esters and indoles leads to tetracyclic 11H-indolo[3,2-c]quinolines under mild conditions and with high yields. The reaction can be performed by using molecular iodine along with visible light, or

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique