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Sigma-Aldrich

N-Butyldiethanolamine

≥98.6%

Synonyme(s) :

2,2′-Butyliminodiethanol, N,N-Bis(2-hydroxyethyl)butylamine

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3N(CH2CH2OH)2
Numéro CAS:
102-79-4
Poids moléculaire :
161.24
Numéro Beilstein :
1739642
Numéro CE :
203-055-0
Numéro MDL:
MFCD00002856
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870708
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

5.5 (vs air)

Pression de vapeur

1 mmHg ( 25 °C)

Pureté

≥98.6%

Indice de réfraction

n20/D 1.463 (lit.)

Point d'ébullition

273-275 °C/741 mmHg (lit.)

Pf

−70 °C (lit.)

Densité

0.986 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCN(CCO)CCO

InChI

1S/C8H19NO2/c1-2-3-4-9(5-7-10)6-8-11/h10-11H,2-8H2,1H3

Clé InChI

GVNHOISKXMSMPX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N-Butyldiethanolamine (N-n-butyldiethanolamine) is a tertiary amine. It acts as an N-substituted diethanolamine ligand. It reacts with chromium(II) and lanthanide(III)/rare earth salts (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Y) in the presence of coligands to afford three series of isostructural 1:1 3d(Cr(III))/4f(Ln(III)) coordination cluster compounds.

Application

N-Butyldiethanolamine (H2bdea, N-n-butyldiethanolamine) has been used in the synthesis of the following complexes (Hdnba = 3,5-dinitrobenzoic acid, Hpta = p-toluic acid, H2tpa = terephthalic acid):
  • new mononuclear [Cu(Hbdea)2]·2Hdnba , dinuclear [Cu2(μ-Hbdea)2(N3)2] and [Cu2(μ-Hbdea)2(pta)2]·2H2O
  • 1D polymeric [Cu2(μ-Hbdea)2(μ-tpa)]n·2nH2O copper(II) compounds
  • tetranuclear 3d-4f single-molecule magnet (SMM) complexes

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318

Conseils de prudence

P280 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

265.1 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

129.5 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Julia Rinck et al.
Inorganic chemistry, 54(7), 3107-3117 (2015-03-11)
Reactions of the N-substituted diethanolamine ligand N-n-butyldiethanolamine with chromium(II) and lanthanide(III)/rare earth salts (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Y) in the presence of coligands give access to three series
Stuart K Langley et al.
Inorganic chemistry, 54(7), 3631-3642 (2015-03-24)
Six tetranuclear 3d–4f single-molecule magnet (SMM) complexes formed using N-n-butyldiethanolamine and N-methyldiethanolamine in conjunction with ortho- and para-substituted benzoic acid and hexafluoroacetoacetone ligands yield two families, both having a butterfly metallic core. The first consists of four complexes of type
Katrin R Gruenwald et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (12)(12), 2109-2120 (2009-03-11)
The new mononuclear [Cu(Hbdea)(2)].2Hdnba (), dinuclear [Cu(2)(mu-Hbdea)(2)(N(3))(2)] () and [Cu(2)(mu-Hbdea)(2)(pta)(2)].2H(2)O (), and 1D polymeric [Cu(2)(mu-Hbdea)(2)(mu-tpa)](n).2nH(2)O () copper(II) compounds have been prepared by self-assembly, in aqueous alkali medium and at ambient conditions, from Cu(II) acetate, N-butyldiethanolamine (H(2)bdea) and the corresponding auxiliary
Giorgio Rizzi et al.
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The firing activity of dorso-medial-striatal-cholinergic interneurons (dmCINs) is a neural correlate of classical conditioning. Tonically active, they pause in response to salient stimuli, mediating acquisition of predictive cues/outcome associations. Cortical and thalamic inputs are typical of the rather limited knowledge

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