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Sigma-Aldrich

Cobalt(II) phthalocyanine

β-form, Dye content 97 %

Synonyme(s) :

Cobaltous phthalocyaninate, PcCo, Phthalocyanine cobalt(II) salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C32H16CoN8
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
571.46
Numéro Beilstein :
4121847
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Forme

powder

Composition

Dye content, 97%

Chaîne SMILES 

[Co]1n2c3nc4nc(nc5n1c(nc6nc(nc2c7ccccc37)c8ccccc68)c9ccccc59)c%10ccccc4%10

InChI

1S/C32H16N8.Co/c1-2-10-18-17(9-1)25-33-26(18)38-28-21-13-5-6-14-22(21)30(35-28)40-32-24-16-8-7-15-23(24)31(36-32)39-29-20-12-4-3-11-19(20)27(34-29)37-25;/h1-16H;/q-2;+2

Clé InChI

MPMSMUBQXQALQI-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Cobalt(II) phthalocyanine (CoPC )is a metallopthalocyanine.

Application

Self assembled molecules of CoPC were deposited on epitaxial graphene. CoPC may be used to develop carbon black based electrocatalysts. CoPC modified carbon paste may be used as indicators for electrocatalytic amperometric measurements. ZnO impregnated with CoPC may be used as a sensitizer to determine the photodegradation of cyanide in aqueous suspension. CoPC catalysed aerobic regenerations of aldehydes and ketones have been investigated. CoPC may also be used as an end capping agent of a hyperbranched poly(aryl ether ketone) to be used for oxidative decomposition of 2,4,6,-trichlorophenol.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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Tatsuhiko Honda et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(9), 4196-4206 (2012-02-04)
Proton-coupled electron-transfer reduction of dioxygen (O(2)) to afford hydrogen peroxide (H(2)O(2)) was investigated by using ferrocene derivatives as reductants and saddle-distorted (α-octaphenylphthalocyaninato)cobalt(II) (Co(II)(Ph(8)Pc)) as a catalyst under acidic conditions. The selective two-electron reduction of O(2) by dimethylferrocene (Me(2)Fc) and decamethylferrocene
The use of copper and cobalt phthalocyanines as electrocatalysts for the oxygen reduction reaction in acid medium.
Reis RM, et al.
Electrochimica Acta, 139, 1-6 (2014)
Cobalt(II) phthalocyanine catalyzed aerobic regeneration of carbonyl compounds from the corresponding oximes in 1-butyl-3-methylimidazolium bromide
Shaabani A, et al.
Applied Catalysis A: General, 371(1-2), 148-152 (2009)
R M Pemberton et al.
Biosensors & bioelectronics, 42, 668-677 (2012-12-26)
A water-based carbon screen-printing ink formulation, containing the redox mediator cobalt phthalocyanine (CoPC) and the enzyme glucose oxidase (GOx), was investigated for its suitability to fabricate glucose microbiosensors in a 96-well microplate format: (1) the biosensor ink was dip-coated onto
Chicharro M, et al.
Analytical and Bioanalytical Chemistry, 331-335, 277-283 (2002)

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