Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

174556

Sigma-Aldrich

4-Methoxy-1-naphthol

≥97%

Synonyme(s) :

1-Hydroxy-4-methoxynaphthalene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3OC10H6OH
Numéro CAS:
84-85-5
Poids moléculaire :
174.20
Numéro Beilstein :
1818465
Numéro CE :
201-566-3
Numéro MDL:
MFCD00003976
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850485
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97%

Forme

solid

Pf

126-129 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(O)c2ccccc12

InChI

1S/C11H10O2/c1-13-11-7-6-10(12)8-4-2-3-5-9(8)11/h2-7,12H,1H3

Clé InChI

BOTGCZBEERTTDQ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

4-Methoxy-1-naphthol was used in the synthesis of 3-(4-hydroxy-1-naphthoxy)lactic acid (4-HO-NLA).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

R E Talaat et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 14(2), 202-207 (1986-03-01)
The formation of 3-(4-hydroxy-1-naphthoxy)lactic acid (4-HO-NLA) from propranolol was investigated. Authentic 4-HO-NLA was synthesized from 4-methoxy-1-naphthol using methods previously used for preparation of naphthoxylactic acid (NLA). Cleavage of the 4-methyl ether was accomplished using iodotrimethylsilane in the presence of cyclopentene.
Denilson F Oliveira et al.
Experimental parasitology, 199, 17-23 (2019-02-23)
Exposing second-stage juveniles (J2) of Meloidogyne incognita in vitro to a phenolic compound sometimes fails to cause J2 mortality, but in tests in vivo the same compound may reduce the infectivity and population of the nematode. This work aimed to

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique