Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

143413

Sigma-Aldrich

1,3-Diaminoguanidine monohydrochloride

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
H2NNHC(=NH)NHNH2·HCl
Numéro CAS:
36062-19-8
Poids moléculaire :
125.56
Numéro CE :
252-854-0
Numéro MDL:
MFCD00012948
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848585
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

180-182 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

water: soluble 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow

Chaîne SMILES 

Cl.NNC(=N)NN

InChI

1S/CH7N5.ClH/c2-1(5-3)6-4;/h3-4H2,(H3,2,5,6);1H

Clé InChI

HAZRIBSLCUYMQP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1,3-Diaminoguanidine monohydrochloride undergoes condensation reaction with:
  • 4-isothiocyanato-4-methylpentane-2-one to yield condensed pyrimidines
  • various aldehydes and ketones to yield bis guanidine derivatives

Autres remarques

Contains sodium chloride

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

J Brimnes et al.
APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, 107(6), 555-565 (1999-06-24)
Several N-N-and N-O-containing compounds were analysed for their ability to act as substrates for horseradish peroxidase and peroxidases in Mycobacterium tuberculosis extracts. Aminoguanidine, diaminoguanidine, isoniazid, hydroxylamine and hydrazine were found to be weak substrates for horseradish peroxidase in reaction I
Synthesis of condensed pyrimidines and their evaluation for anti-inflammatory and analgesic activities.
Sondhi SM, et al.
Indian J. Chem. B, 47(1), 136-136 (2008)
Synthesis of biologically active novel bis Schiff bases, bis hydrazone and bis guanidine derivatives.
Sondhi SM, et al.
Indian J. Chem. B, 48(8), 1128-1128 (2009)
Anthony J Lee et al.
Chemical research in toxicology, 18(12), 1927-1933 (2005-12-20)
It is established that aminoguanidine (AG), diaminoguanidine (DAG), and NG-amino-l-arginine (NAA) are metabolism-based inactivators of the three major isoforms of nitric oxide synthase (NOS). In the case of neuronal NOS (nNOS), heme alteration is known to be a major cause
D Dvornik et al.
Journal of diabetes and its complications, 10(1), 23-30 (1996-01-01)
Aminoguanidine, nucleophilic hydrazine derivative, has been shown to inhibit diamine oxidase, the formation of advanced glycation endproducts, nitric oxide synthase, and catalase. Prompted by the reports that aminoguanidine also inhibits aldose reductase (AR), we have investigated the effect of aminoguanidine
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique