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Sigma-Aldrich

4-(p-Tolyl)-3-buten-2-one

(predominantly trans), 97%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4CH=CHCOCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
160.21
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Composition

(predominantly trans)

Pf

29-33 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)\C=C\c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C11H12O/c1-9-3-6-11(7-4-9)8-5-10(2)12/h3-8H,1-2H3/b8-5+

Clé InChI

USXMUOFSQBSHGN-VMPITWQZSA-N

Description générale

4-(p-Tolyl)-3-buten-2-one undergoes Reformatsky reaction with ethyl α-bromopropionate to yield β-hydroxy esters.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Geometric Isomers of 2, 3-Dimethyl-5-aryl-2, 4-pentadienoic Acids. The Steric Factors Favoring 2-cis Formation.
Wiley RH, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 29(10), 2986-2990 (1964)

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