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Sigma-Aldrich

2,6-Dichloropyrazine

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H2Cl2N2
Numéro CAS:
4774-14-5
Poids moléculaire :
148.98
Numéro CE :
225-316-8
Numéro MDL:
MFCD00006125
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39162101
ID de substance PubChem :
24848055
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

55-58 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Clc1cncc(Cl)n1

InChI

1S/C4H2Cl2N2/c5-3-1-7-2-4(6)8-3/h1-2H

Clé InChI

LSEAAPGIZCDEEH-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Laixing Hu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(21), 6732-6741 (2013-09-10)
Dicationic 2,6-diphenylpyrazines, aza-analogues and prodrugs were synthesized; evaluated for DNA affinity, activity against Trypanosoma brucei rhodesiense (T. b. r.) and Plasmodium falciparum (P. f.) in vitro, efficacy in T. b. r. STIB900 acute and T. b. brucei GVR35 CNS mouse
Benjamin J Coe et al.
The Journal of organic chemistry, 75(24), 8550-8563 (2010-11-18)
Six new dicationic 2D nonlinear optical (NLO) chromophores with pyrazinyl-pyridinium electron acceptors have been synthesized by nucleophilic substitutions of 2,6-dichloropyrazine with pyridyl derivatives. These compounds have been characterized as their PF(6)(-) salts by using various techniques including electronic absorption spectroscopy
Jeffrey L Katz et al.
Organic letters, 8(13), 2755-2758 (2006-06-16)
[structure: see text] Oxacalix[2]arene[2]hetarenes are formed in a single step by cyclooligomerization of meta-diphenols with meta-dichlorinated azaheterocycles. The high selectivity for cyclic tetramer formation results from thermodynamic product control. Macrocycles as large as oxacalix[5]arene[5]hetarenes have been isolated under nonequilibrating conditions.

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