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Merck
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T173

Sigma-Aldrich

Thio-L-citrulline

synthetic, solid

Sinônimo(s):

(S)-2-Amino-5-(thioureido)pentanoic acid, N5-Aminothioxomethyl-L-ornithine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H13N3O2S
Número CAS:
156719-37-8
Peso molecular:
191.25
Beilstein:
6844478
Número MDL:
MFCD00935993
Código UNSPSC:
12352204

fonte biológica

synthetic

forma

solid

cor

white

solubilidade

H2O: >10 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

N[C@@H](CCCNC(N)=S)C(O)=O

InChI

1S/C6H13N3O2S/c7-4(5(10)11)2-1-3-9-6(8)12/h4H,1-3,7H2,(H,10,11)(H3,8,9,12)/t4-/m0/s1

chave InChI

BKGWACHYAMTLAF-BYPYZUCNSA-N

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Ações bioquímicas/fisiológicas

Potent and selective inhibitor of neuronal and endothelial isoforms of nitric oxide synthase.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análise (COA)

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E S Furfine et al.
The Journal of biological chemistry, 269(43), 26677-26683 (1994-10-28)
Potent and selective inhibition of neuronal nitric oxide synthase (nNOS) compared to endothelial NOS (eNOS) and inducible NOS (iNOS) may be useful to treat cerebral ischemia (stroke) and other neurodegenerative diseases. S-Methyl-L-thiocitrulline (Me-TC) and S-ethyl-L-thiocitrulline (Et-TC) inhibited the oxidation of
H M Abu-Soud et al.
The Journal of biological chemistry, 269(51), 32318-32326 (1994-12-23)
Heme iron reduction in the nitric-oxide synthases (NOSs) requires calmodulin binding and is associated with increased NO synthesis and NADPH oxidation (Abu-Soud, H. M., and Stuehr, D. J. (1993) Proc. Natl. Acad. Sci., U. S. A. 90, 10769-10772). Here, we
C Frey et al.
The Journal of biological chemistry, 269(42), 26083-26091 (1994-10-21)
Nitric-oxide synthase (NOS) catalyzes the oxidation of L-arginine to citrulline and nitric oxide (NO). The enzyme is inhibited by a variety of N omega-monosubstituted L-arginine analogs, and some of these compounds are useful in reversing pathologies associated with the overproduction

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