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SRP0434

Sigma-Aldrich

PDE7A active mouse

recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥22% (SDS-PAGE)

Sinônimo(s):

phosphodiesterase 7A

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About This Item

Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32

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fonte biológica

mouse

recombinante

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

Ensaio

≥22% (SDS-PAGE)

Formulário

aqueous solution

peso molecular

65 kDa

embalagem

pkg of 10 μg

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−70°C

Informações sobre genes

mouse ... PDE7A(18583)

Descrição geral

Mouse PDE7A (GenBank Accession No. NM_001122759) amino acids 147-482 (end) with N-terminal GST-tag, MW=65 kDa, expressed in a Baculovirus-infected Sf9 cell expression system.

Aplicação

Useful for the study of enzyme kinetics, screening inhibitors, and selectivity profiling.

Definição da unidade

1 unit is defined as the amount of enzyme that will convert 1 pmole of 3?, 5?-cAMP to 5? AMP per min at 37°C.

Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Satoshi Yamamoto et al.
European journal of pharmacology, 541(1-2), 106-114 (2006-06-20)
YM-393059, (+/-)-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-4-[2-(4-methoxy-3-methylphenyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl]benzenesulfonamide difumarate, is a novel phosphodiesterase (PDE) inhibitor that inhibited the PDE7A isoenzyme with a high potency (IC50=14 nM) and PDE4 with a moderate potency (IC50=630 nM). In a cell-based assay, YM-393059 was found to inhibit anti-CD3 antibody, Staphylococcal
Assignment of the mouse Pde7A gene to the proximal region of chromosome 3 and of the human PDE7A gene to chromosome 8q13.
P Han et al.
Genomics, 48(2), 275-276 (1998-04-02)
Guchen Yang et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 171(12), 6414-6420 (2003-12-10)
Phosphodiesterases (PDEs) are enzymes which hydrolyze the cyclic nucleotide second messengers, cAMP and cGMP. In leukocytes, PDEs are responsible for depletion of cAMP which broadly suppresses cell functions and cellular responses to many activation stimuli. PDE7A has been proposed to

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