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SML3362

Sigma-Aldrich

YM-244769 dihydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

N-​[(3-​Aminophenyl)​methyl]​-​6-​[4-​[(3-​fluorophenyl)​methoxy]​phenoxy]​-3-​pyridinecarboxamide dihydrochloride, N-(3-Aminobenzyl)-6-{4-[3-fluorobenzyl)oxy]phenoxy} nicotinamide dihydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C26H22FN3O3·2HCl
Número CAS:
1780390-65-9
Peso molecular:
516.39
Número MDL:
MFCD28160863
Código UNSPSC:
51111800
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

condição de armazenamento

desiccated

cor

white to pink

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

-10 to -25°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(C1=CC=C(OC2=CC=C(OCC3=CC=CC(F)=C3)C=C2)N=C1)NCC4=CC=CC(N)=C4

Ações bioquímicas/fisiológicas

YM-244769 hydrochloride is a potent and selective inhibitor of Na+/Ca2+ exchange (NCX) acting preferentially at NCX3. It inhibits the Ca2+ entry mode of NCX more potently than the Ca2+ exit mode. YM-244769 exhibits protection in various hypoxic/ischemic cell injury models with low cell toxicity.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Blockade of the forward Na+ /Ca2+ exchanger suppresses the growth of glioblastoma cells through Ca2+ -mediated cell death
Hu HJ, Wang SS, Wang YX, Liu Y, Feng XM, Shen Y, Zhu L, Chen HZ, Song M
British Journal of Pharmacology, 176, 2691-2707 (2019)
YM-244769, a novel Na+/Ca2+ exchange inhibitor that preferentially inhibits NCX3, efficiently protects against hypoxia/reoxygenation-induced SH-SY5Y neuronal cell damage
Iwamoto T, Kita S
Molecular Pharmacology, 70, 2075-2083 (2006)
Kanna Yamashita et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 389(11), 1205-1214 (2016-08-03)
Recently, YM-244769 (N-(3-aminobenzyl)-6-{4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenoxy} nicotinamide) has been reported as a new potent and selective Na+/Ca2+ exchange (NCX) inhibitor by using various cells transfected with NCX using the 45Ca2+ fluorescent technique. However, the electrophysiological study of YM-244769 on NCX had not been

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