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Merck
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SML2569

Sigma-Aldrich

JH-II-127

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

[4-[[5-Chloro-4-(methylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]-3-methoxyphenyl]-4-morpholinylmethanone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C19H21ClN6O3
Número CAS:
1700693-08-8
Peso molecular:
416.86
Número MDL:
MFCD29472241
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

−20°C

Ações bioquímicas/fisiológicas

JH-II-127 is an orally available, brain penetrant, potent and selective inhibitor of both wild-type and G2019S mutant Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2). JH-II-127 inhibits phosphorylation of the Ser910 and Ser935 of both wild-type and G2019S mutant LRRK2. It causes complete inhibition of LRRK2 in mouse brain at 100 mg/kg.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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John M Hatcher et al.
ACS medicinal chemistry letters, 6(5), 584-589 (2015-05-26)
Activating mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are present in a subset of Parkinson's disease (PD) patients and may represent an attractive therapeutic target. Here we report a 2-anilino-4-methylamino-5-chloropyrrolopyrimidine, JH-II-127 (18), as a potent and selective inhibitor of both
Farzaneh Atashrazm et al.
Clinical pharmacology : advances and applications, 8, 177-189 (2016-11-02)
Major advances in understanding how genetics underlies Parkinson's disease (PD) have provided new opportunities for understanding disease pathogenesis and potential new targets for therapeutic intervention. One such target is leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), an enigmatic enzyme implicated in both

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