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SAB2500236

Sigma-Aldrich

Anti-Choline acetyltransferase antibody produced in goat

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

Anti-Acetyl CoA:choline O-acetyltransferase, Anti-CHAT, Anti-CMS1A, Anti-CMS1A2

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About This Item

Número MDL:
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

goat

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

reatividade de espécies

canine, chimpanzee, human, pig

técnica(s)

indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... CHAT(1103)

Descrição geral

Choline acetyltransferase (CHAT) has a molecular weight of about 68kDa. It is synthesized in the parakaryon and is transported to the axon terminals. CHAT is part of the choline/carnitine acyltransferase family.

Imunogênio

Peptide with sequence CKEKATRPSQGHQP from the C Terminus of the protein sequence according to NP_065574; NP_066264; NP_066265; NP_066266.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Choline acetyltransferase (CHAT) is involved in the synthesis of acetylcholine in neurons. It catalyzes the transfer of an acetyl group between acetyl-coenzyme A and choline. Mutations in the gene encoding this protein have been associated with congenital neuromuscular disorders.

Características e benefícios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

forma física

Supplied at 0.5 mg/mL in Tris saline with 0.02% sodium azide and 0.5% bovine serum albumin.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Choline acetyltransferase structure reveals distribution of mutations that cause motor disorders
The Embo Journal (2004)
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Olofsson PS, e.al
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Francesco Antoniani et al.
Cell death discovery, 9(1), 248-248 (2023-07-16)
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) and Frontotemporal Dementia (FTD) are two neurodegenerative disorders that share genetic causes and pathogenic mechanisms. The critical genetic players of ALS and FTD are the TARDBP, FUS and C9orf72 genes, whose protein products, TDP-43, FUS and

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