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Merck
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SAB1400187

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-NME2 antibody produced in mouse

clone 1D3, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

Anti-MGC111212, Anti-NDPKB, Anti-NM23B, Anti-NM23H2, Anti-puf

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100 μG
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About This Item

Número MDL:
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

1D3, monoclonal

Formulário

buffered aqueous solution

reatividade de espécies

human, mouse, rat

técnica(s)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG3κ

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... NME2(4831)

Descrição geral

Nucleoside diphosphate kinase (NDK) exists as a hexamer composed of ′A′ (encoded by NME1) and ′B′ (encoded by this gene) isoforms. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding the same isoform have been found for this gene. Co-transcription of this gene and the neighboring upstream gene (NME1) generates naturally-occurring transcripts (NME1-NME2) which encode a fusion protein comprised of sequence sharing identity with each individual gene product. (provided by RefSeq)

Imunogênio

NME2 (NP_002503, 51 a.a. ~ 152 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
HYIDLKDRPFFPGLVKYMNSGPVVAMVWEGLNVVKTGRVMLGETNPADSKPGTIRGDFCIQVGRNIIHGSDSVKSAEKEISLWFKPEELVDYKSCAHDWVYE

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

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Rui Tang et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 33(10), 2336-2344 (2013-09-07)
Vascular remodeling as a result of smooth muscle cell (SMC) proliferation and neointima formation is a major medical challenge in cardiovascular intervention. However, antineointima drugs often indistinguishably block re-endothelialization, an essential step toward successful vascular repair, because of their nonspecific

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