Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(4)

Documentos

G4753

Sigma-Aldrich

Griseofulvin

from Penicillium griseofulvum, 97.0-102.0%

Sinônimo(s):

(2S)-trans-7-Chloro-2′,4,6-trimethoxy-6′-methylspiro(benzofuran-2[3H],1′-[2]cyclohexene)-3,4′-dione

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H17ClO6
Número CAS:
Peso molecular:
352.77
Beilstein:
95226
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

fonte biológica

Penicillium griseofulvum

Ensaio

97.0-102.0%

forma

powder

espectro de atividade do antibiótico

fungi

Modo de ação

DNA synthesis | interferes

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

ClC1=C(O[C@@]2(C(OC)=CC(C[C@H]2C)=O)C3=O)C3=C(OC)C=C1OC

InChI

1S/C17H17ClO6/c1-8-5-9(19)6-12(23-4)17(8)16(20)13-10(21-2)7-11(22-3)14(18)15(13)24-17/h6-8H,5H2,1-4H3/t8-,17+/m1/s1

chave InChI

DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Ações bioquímicas/fisiológicas

Antifungal. Mode of action: Disrupts the mitotic spindle structure and inhibits nuclear division. Induces apoptosis in human tumor cell lines.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Carc. 2 - Repr. 1B - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 5

1 of 5

Griseofulvin inhibits fungal mitosis.
K Gull et al.
Nature, 244(5414), 292-294 (1973-07-27)
Xing Wang et al.
Molecular cancer therapeutics, 22(4), 519-528 (2023-02-09)
Extra copies of centrosomes are frequently observed in cancer cells. To survive and proliferate, cancer cells have developed strategies to cluster extra-centrosomes to form bipolar mitotic spindles. The aim of this study was to investigate whether centrosome clustering (CC) inhibition
Dulal Panda et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102(28), 9878-9883 (2005-06-30)
The antifungal drug griseofulvin inhibits mitosis strongly in fungal cells and weakly in mammalian cells by affecting mitotic spindle microtubule (MT) function. Griseofulvin also blocks cell-cycle progression at G(2)/M and induces apoptosis in human tumor cell lines. Despite extensive study
Marc S Raab et al.
Cancer research, 72(20), 5374-5385 (2012-09-04)
In contrast to normal cells, malignant cells are frequently aneuploid and contain multiple centrosomes. To allow for bipolar mitotic division, supernumerary centrosomes are clustered into two functional spindle poles in many cancer cells. Recently, we have shown that griseofulvin forces
S Knasmüller et al.
Critical reviews in toxicology, 27(5), 495-537 (1997-11-05)
Griseofulvin (GF) has been in use for more than 30 years as a pharmaceutical drug in humans for the treatment of dermatomycoses. Animal studies give clear evidence that it causes a variety of acute and chronic toxic effects, including liver

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica