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EHU090201

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human KANK1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

ACCTCCGTGGAAACAAACAGTGTAGGCATCTCCTGCCAGCCTGAATGTAAGAATAAAGTCGTAGGGCCTGAGCTGCCTATGAATTGGTGGATTGTTAAGGAGAGGGTGGAAATGCATGACCGATGTGCTGGGAGGTCTGTGGAAATGTGTGACAAGAGTGTGAGTGTGGAAGTCAGCGTCTGCGAAACAGGCAGCAACACAGAGGAGTCTGTGAACGACCTCACACTCCTCAAGACAAACTTGAATCTCAAAGAAGTGCGGTCTATCGGTTGTGGAGATTGTTCTGTTGACGTGACCGTCTGCTCTCCAAAGGAGTGCGCCTCCCGGGGCGTGAACACTGAGGCTGTTAGCCAGGTGGAAGCTGCCGTCATGGCAGTGCCTCGTACTGCAGACCAGGACACTAGCACAGATTTGGAACAGGTGCACC

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000107104

nº de adesão NCBI

NM_015158

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... KANK1(23189) , KANK1(23189)

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Zhibin Cui et al.
Scientific reports, 7, 40325-40325 (2017-01-10)
Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) are a type of rare sarcomas with a poor prognosis due to its highly invasive nature and limited treatment options. Currently there is no targeted-cancer therapy for this type of malignancy. Thus, it is
Nisha Bte Mohd Rafiq et al.
Nature materials, 18(6), 638-649 (2019-05-23)
The interrelationship between microtubules and the actin cytoskeleton in mechanoregulation of integrin-mediated adhesions is poorly understood. Here, we show that the effects of microtubules on two major types of cell-matrix adhesion, focal adhesions and podosomes, are mediated by KANK family

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