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Merck
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AV32697

Sigma-Aldrich

Anti-MEOX1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinônimo(s):

Anti-Mesenchyme homeobox 1

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

100

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

28 kDa

reatividade de espécies

human

concentração

0.5 mg - 1 mg/mL

técnica(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

nº de adesão NCBI

NP_004518

nº de adesão UniProt

P50221

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... MEOX1(4222)

Descrição geral

MEOX1 is a homeobox transcription factor that regulates somite development. It is known to maintain sclerotome polarity and is also involved in axial skeleton formation. MEOX1 mutations have been linked to Klippel-Feil syndrome (KFS).
Rabbit Anti-MEOX1 bovine, canine, and human MEOX1.

Imunogênio

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human MEOX1

Aplicação

Rabbit Anti-MEOX1 can be used for western blot applications at a concentration of 0.2-2.0μg/ml. It can also be used for IHC at 4-8μg/ml using paraffin-embedded tissues.

Ações bioquímicas/fisiológicas

MEOX1 belongs to a family of nonclustered, diverged homeobox genes. It may play a role in regulating growth and differentiation.

Sequência

Synthetic peptide located within the following region: YPPTPFSFHQKPDFLATATAAYPDFSASCLAATPHSLPQEEHIFTEQHPA

forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Mutation in MEOX1 gene causes a recessive Klippel-Feil syndrome subtype.
Bayrakli F, et al. et al.
BMC Genetics (2013)
Susan Skuntz et al.
Developmental biology, 332(2), 383-395 (2009-06-13)
Meox1 and Meox2 are two related homeodomain transcription factor genes that together are essential for the development of all somite compartments. Here we show that mice homozygous for Meox1 mutations alone have abnormalities that are restricted to the sclerotome and

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