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43042

Supelco

2,3-Benzofuran

analytical standard

Sinônimo(s):

Coumarone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H6O
Número CAS:
Peso molecular:
118.13
Beilstein:
107704
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24

grau

analytical standard

Nível de qualidade

Ensaio

≥98.0% (GC)

prazo de validade

limited shelf life, expiry date on the label

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refração

n20/D 1.566 (lit.)

pb

173-175 °C (lit.)

densidade

1.072 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

formato

neat

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

c1ccc2occc2c1

InChI

1S/C8H6O/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6H

chave InChI

IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogramas

FlameHealth hazard

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Carc. 2 - Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

132.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

56 °C - closed cup


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Paola Imbrici et al.
Biochimica et biophysica acta, 1838(10), 2484-2491 (2014-05-28)
CLC-K chloride channels play a crucial role in kidney physiology and genetic mutations, affecting their function are responsible for severe renal salt loss in humans. Thus, compounds that selectively bind to CLC-Ka and/or CLC-Kb channels and modulate their activity may
Tzu-Yu Lin et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 351(1), 134-145 (2014-07-23)
The excitotoxicity caused by excessive glutamate is a critical element in the neuropathology of acute and chronic brain disorders. Therefore, inhibition of glutamate release is a potentially valuable therapeutic strategy for treating these diseases. In this study, we investigated the
Niina Tani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(23), 6655-6664 (2014-12-03)
Inhibition of CYP2A6-mediated nicotine metabolism can reduce cigarette smoking. We sought potent and selective CYP2A6 inhibitors to be used as leads for drugs useful in smoking reduction therapy, by evaluating CYP2A6 inhibitory effect of novel formyl, alkyl amine or carbonitrile

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