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AB9604

Sigma-Aldrich

Anti-Semaphorin 3A Antibody, central region

Chemicon®, from rabbit

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

forma do anticorpo

affinity purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

purificado por

affinity chromatography

reatividade de espécies

human, rat

fabricante/nome comercial

Chemicon®

técnica(s)

western blot: suitable

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... SEMA3A(10371)

Especificidade

It is expected that the antibody will also react with mouse.
Semaphorin 3A. The immunogen sequence has low homology with other semaphorin family members.

Imunogênio

Synthetic peptide from the central region of human semaphorin 3A.

Aplicação

Anti-Semaphorin 3A Antibody, central region detects level of Semaphorin 3A & has been published & validated for use in WB.
Western blot: 1:1,000 on neonatal rat brain and recombinant human Semaphorin 3A/Fc chimera (95/125 kDa). The antibody reacts with the ~95 kDa protein. The suggested antibody diluent is PBS containing 5% non-fat milk and 0.04% Tween 20.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

forma física

Liquid in PBS containing 50% glycerol, 1 mg/mL BSA and 0.05% sodium azide.

Informações legais

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2


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Transmembrane proteoglycans syndecan-2, 4, receptor candidates for the impact of HGF and FGF2 on semaphorin 3A expression in early-differentiated myoblasts.
Do, MK; Shimizu, N; Suzuki, T; Ohtsubo, H; Mizunoya, W; Nakamura, M; Sawano, S; Furuse et al.
Physiological Reports null
Haynes Shek Hei Yuan et al.
Oncotarget, 9(32), 22618-22630 (2018-06-02)
One hallmark of cancer is its ability to recruit a vascular supply to support rapid growth. Suppression of angiogenesis holds potential as a second-line or adjuvant therapy to stunt cancer growth, progression, metastasis, and post-resection regeneration. To begin to test

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